გენეტიკა
Showing 49–60 of 106 results
-
კატის კნავილის სინდრომის გენეტიკური ანალიზი (Cri-du-chat), კარიოტიპირება, FISH
-
კლაინფელტერის სინდრომის გენეტიკური ანალიზი (მეთოდები: კარიოტიპირება, FISH)
-
კოლორექტალური კიბო – 19 გენის: AKT1, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2, FBXW7, KRAS, MLH1, MSH2, MSH6, NRAS, PIK3CA, PMS2, PTEN, SMAD4, TP53 ანალიზი სიმსივნურ ქსოვილში NGS მეთოდით
-
კუჭ-ნაწლავის სტრომული სიმსივნეები (GIST) – 8 გენის: BRAF, KIT, PDGFRA, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, TP53 ანალიზი სიმსივნურ ქსოვილში NGS მეთოდით
-
კუჭის კიბო -18 გენის : AKT1, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CHEK2, CTNNB1, ERBB2, KRAS, MLH1, MSH2, MSH6, NRAS, PIK3CA, PMS2, PTEN, SMAD4, TP53 ანალიზი სიმსივნურ ქსოვილში NGS მოთოდით
-
ლაქტოზას აუტანლობა, მოზრდილთა (LCT გენის -13910 T/C დიმორფიზმი)
-
მაღალი გარჩევადობის კარიოტიპი: Array-CGH 180K
-
მელანომა – 8 გენის: BRAF, CDKN2A, GNA11, GNAQ, KIT, NRAS, TERT, TP53 გენების ანალიზი სიმსივნურ ქსოვილში NGS მეთოდით
-
მემკვიდრული კიბოს სინდრომები – ყოვლისმომცველი პანელი (176 გენის ანალიზი NGS მეთოდით)
-
მიელოპროლიფერაციული სინდრომის (MPS) გენეტიკური პანელი I (მეთოდი: პჯრ რეალურ დროში): JAK2 გენის ექსონ 14-ის წერტილოვანი მუტაცია: p.V617F, CALR გენის ექსონ 9-ის მუტაციები: L367fs*46 და K385fs*47 და MPL გენის W515L/W515K მუტაციები
-
მიელოპროლიფერაციული სინდრომის (MPS) გენეტიკური პანელი II: JAK2 გენის ექსონ 14 (p.V617F); CALR გენის ექსონ 9 და MPL გენი; ტრანსლოკაცია (9:22) BCR/ABL (FISH).
-
მიელოპროლიფერაციული სინდრომის (MPS) გენეტიკური პანელი: JAK2 გენის ექსონ 14 (p.V617F) და ექსონ 12-ის მუტაციები.