გენეტიკა
Showing 49–60 of 110 results
-
თანდაყოლილი სპასტიკური პარაპლეგია (სპინალური პარალიზი, HSP) – 76 გენის ანალიზი NGS მეთოდით
-
თვალის დაავადებები (პრევენციული 5 გენის ნაკრები: ABCA4, CRB1, GUCY2D, MYOC, RPE65)
-
თირკმლის დაავადებები (პრევენციული 2 გენის ნაკრები: PKD1, PKD2)
-
თრომბოზის & კოაგულაციის დარღვევები (პრევენციული პანელი, 28 გენი)
-
კატის კნავილის სინდრომის გენეტიკური ანალიზი (Cri-du-chat), კარიოტიპირება, FISH
-
კლაინფელტერის სინდრომის გენეტიკური ანალიზი (მეთოდები: კარიოტიპირება, FISH)
-
კოლორექტალური კიბო – 19 გენის: AKT1, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2, FBXW7, KRAS, MLH1, MSH2, MSH6, NRAS, PIK3CA, PMS2, PTEN, SMAD4, TP53 ანალიზი სიმსივნურ ქსოვილში NGS მეთოდით
-
კუჭ-ნაწლავის სტრომული სიმსივნეები (GIST) – 8 გენის: BRAF, KIT, PDGFRA, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, TP53 ანალიზი სიმსივნურ ქსოვილში NGS მეთოდით
-
კუჭის კიბო -18 გენის : AKT1, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CHEK2, CTNNB1, ERBB2, KRAS, MLH1, MSH2, MSH6, NRAS, PIK3CA, PMS2, PTEN, SMAD4, TP53 ანალიზი სიმსივნურ ქსოვილში NGS მოთოდით
-
ლაქტოზას აუტანლობა, მოზრდილთა (LCT გენის -13910 T/C დიმორფიზმი)
-
მაღალი გარჩევადობის კარიოტიპი: Array-CGH 180K
-
მელანომა – 8 გენის: BRAF, CDKN2A, GNA11, GNAQ, KIT, NRAS, TERT, TP53 გენების ანალიზი სიმსივნურ ქსოვილში NGS მეთოდით