გენეტიკა
Showing 37–48 of 106 results
-
დემენცია (პრევენციული 9 გენის ნაკრები: APP, CSF1R, GRN, ITM2B, MAPT, NOTCH3, PRNP, PSEN1, PSEN2)
-
დიუშენის სინდრომი (DMD გენის დელეცია – დუბლიკაცია MLPA მეთოდით)
-
დონორ სპეციფიკური ანტისხეულები (DSA): კლასი I, კლასი II
-
ენდომეტრიუმის კარცინომა – 9 გენის : KRAS, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, TP53 – ანალიზი სიმსივნურ ქსოვილში NGS მეთოდით
-
ერთი გენის ანალიზი NGS მეთოდით
-
ექსომის ანალიზი, დუო (პაციენტი და ერთ-ერთი მშობელი)
-
ექსომის სრული ანალიზი ერთი პაცინეტისთვის (მოიცავს 19 180 გენს)
-
ზრდასრულ ასაკში გამოვლენილი ახალგაზრდული დიაბეტი (MODY) – 15 გენის ანალიზი NGS მეთოდით
-
თანდაყოლილი სპასტიკური პარაპლეგია (სპინალური პარალიზი, HSP) – 76 გენის ანალიზი NGS მეთოდით
-
თვალის დაავადებები (პრევენციული 5 გენის ნაკრები: ABCA4, CRB1, GUCY2D, MYOC, RPE65)
-
თირკმლის დაავადებები (პრევენციული 2 გენის ნაკრები: PKD1, PKD2)
-
თრომბოზის & კოაგულაციის დარღვევები (პრევენციული პანელი, 28 გენი)