გენეტიკა
Showing 97–108 of 110 results
-
ქრომოსომების რაოდენობრივი და სტრუქტურული აბერაციები აბორტულ ქსოვილში (პრენატალური კარიოტიპირება)
-
ქრომოსომების რაოდენობრივი და სტრუქტურული აბერაციები ამნიოტურ სითხეში (პრენატალური კარიოტიპირება)
-
ქრომოსომების რაოდენობრივი და სტრუქტურული აბერაციები ქორიონის ხაოებში (პრენატალური კარიოტიპირება)
-
ყოვლისმომცველი სიმსივნური პანელი (700-ზე მეტი გენი, 30 შერწყმული რნმ, TMB, MSI, HPV/EBV/MCV/CMV, HRD, SNVs, Indels, ტრანსკრიფციები და CNVs თერაპიული არჩევანის გადასაწყვეტად
-
შედგენილი გენების პანელი NGS მეთოდით
-
ძუძუს კიბო (პრევენციული 18 გენის ნაკრები: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
-
ხმელთაშუაზღვის ცხელების გენეტიკური კვლევა – MEFV გენის ანალიზი NGS მეთოდით
-
ჰანტინგტონის დაავადება: HTT გენის CAG ტრინუკლეოტიდური გამეორებების ანალიზი
-
ჰარმონი® ტესტი – NIPT (ტრისომია 21,18,13 + XY ქრომოსომა + ნაყოფის სქესი + დიჯორჯის სინდრომი (მიკროდელეცია 22q11.2))
-
ჰარმონი® ტესტი – NIPT (ტრისომია 21,18,13 + XY ქრომოსომა)
-
ჰემოქრომატოზი, ტიპი 1-ის გენეტიკური ტესტი (HFE გენი, ვარინატები: C282Y, H63D)
-
ჰემოქრომატოზი, ყოვლისმომცველი ანალიზი (6 გენის: FTL, HAMP, HFE, HFE2, SLC40A1, TFR2 ანალიზი NGS მეთოდით)